UMC Utrecht start onderzoek naar behandeling blijvend reukverlies na COVID-19 infectie.

(EL) Stoornissen in het reukvermogen komen bij ongeveer twee op de drie patiënten met een COVID-19 infectie voor. Ruim 90% van de patiënten herstelt binnen vier weken. Echter er is ook een groep (6-8% van totaal) waarbij het reukvermogen verstoord blijft. Zowel anosmie, parosmie als hyposmie kunnen voorkomen. Dit is een uiterst hinderlijke klacht die veel effect heeft op het dagelijks leven.

 

Met het onderzoek in het UMC Utrecht wordt gekeken of een stootkuur prednisolon het herstel van het reukverlies vergroot. In totaal kunnen 116 patiënten, die in de afgelopen 12 weken de COVID-19 diagnose hebben gekregen met een positieve PCR of antigeen test en minstens 4 weken reukverlies hebben, meedoen aan dit onderzoek. De belangrijkste exclusie criteria zijn reukverlies reeds voorafgaand aan COVID-19 infectie, steroïd gebruik sinds positieve test (ook in neusspray), contra-indicatie steroïden als insuline afhankelijke diabetes.

 

Leden Digna Kamalski (hoofdonderzoeker) en Wilbert Boek zijn bij dit onderzoek betrokken. Arts-onderzoeker is Emma Schepens. Meer informatie over de COCOS-trial kunt u vinden op de website van het UMC Utrecht: COCOS-studie: prednisolon voor herstel van reukverlies na COVID-19-infectie. Heeft u vragen of wilt u meedoen met mogelijke inclusies dan kunt de onderzoekers benaderen via: reukcovid@umcutrecht.nl.

 

Deze onderzoeksvraag kwam voort uit de kennisagenda COVID-19 van de Federatie Medisch Specialisten. Het onderzoek maakt deel uit van een groter project om meer zicht te krijgen op reukverlies na COVID-19, subsidie is verkregen van ZonMw: Sniffing out COVID; Perspectief bij blijvend reukverlies, naar begrip en behandeling.